Dobrodelna akcija: Pisanka za Karolino (zbirajo sredstva za razvoj zdravila)

Aktualno > Dobrodelnost | piše: Uredništvo | 3.4.2023
Za 4-letno Karolino, ki se bori s smrtonosno redko boleznijo, ta teden poteka posebna praznična zbiralna akcija »Pisanka za Karolino«, s katero želijo zbrati čim več sredstev za razvoj zdravila zanjo.
4-letna Karolina. (Foto: Društvo Viljem Julijan)
4-letna Karolina. (Foto: Društvo Viljem Julijan)
Priljubljeno Priljubljeno Natisni Natisni
Komentarji Komentarji
0
Povečaj pisavo besedila
Pomanjšaj pisavo besedila

Zato njena starša srčno prosita, da v tem tednu za Karolinino darilo pošljete sms donacijo ali donacijo nakažete na TRR Društva Viljem Julijan.

Ljubka 4-letna deklica Karolina, ki ima smrtonosno redko bolezen, Cockayne sindrom – tipa B, te dni z radostnim nasmehom na obrazu barva pirhe in se že zelo veseli svojega darila-pisanke, ki ji jo bo v nedeljo prinesel velikonočni zajček. Njeni starši si ob tem z vsem srcem želijo, da bi Karolina za pisanko letos prejela prav posebno darilo, in sicer čim več donacij za razvoj zdravila, s katerim bi ji lahko rešili življenje. Zato so v Društvu Viljem Julijan sprožili posebno praznično zbiralno akcijo »Pisanka za Karolino«, s katero želijo v tem tednu za »darilo–pisanko« vključno do velikonočne nedelje, ki bo 9. aprila, za Karolino zbrati čim več sredstev, ki jih bodo namenili za razvoj genske terapije za njeno bolezen. Pri tem prosijo, da Karolini namenite donacijo preko sms sporočila ali nakazila na TRR njihovega društva.

»V tem tednu se na ljudi obračava s srčno prošnjo, da za najino preljubo Karolino, za darilo za njeno pisanko, podarijo čim več donacij za razvoj genskega zdravljenja zanjo, ki je edina možnost, da najini hčerki rešimo življenje in ji omogočimo prihodnost,« se na javnost obračata starša deklice, Borut in Sabina Lavrič, »naj bo Karolinina pisanka letos res posebna in sicer naj bo to čim večja vsota donacij, ki ji bo omogočila upanje za življenje in mnogo let v objemu njene družine. Želiva si, da bi bilo za Karolino v tem tednu poslanih čim več SMS donacij s ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10 in nakazil donacij na TRR Društva Viljem Julijan.«

V Društvu Viljem Julijan so za Karolino v samo dobrem mesecu dni zbrali že izjemnih 600.000€, za razvoj genskega zdravljenja pa morajo zbrati 2 milijona €. Sredstva, ki so jih do sedaj zbrali, so že omogočila, da so znanstveniki, ki razvijajo gensko terapijo za Cockayne sindrom – tip B, pospešili svoje raziskave. Posledično so nedavno dosegli tudi pomemben napredek pri razvoju zdravila, kar pomeni, da so dodaten korak bližje cilju.

 »Naši raziskovalni skupini v ZDA in na Portugalskem se pri razvoju zdravljenja zelo trudita, vzpostavili sta tudi medsebojno sodelovanje, obenem pa je nedavno Portugalska ekipa dosegla tudi pomemben napredek in korak naprej pri razvoju zdravljenja, kar nam daje veliko upanje, da bo zdravilo uspešno in pravočasno razvito,« ob tem optimistično pravi dr. Nejc Jelen, predsednik Društva Viljem Julijan, »z našo zbiralno akcijo v tem tednu si zato želimo zbrati največjo pisanko v Sloveniji in jo podariti Karolini«.

Za razvoj zdravila – genskega zdravljenja – za Karolino lahko prispevate SMS s ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10 na 1919 ali z nakazilom donacije na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0027 7357 570, sklic SI00 111888, namen »Za Karolino«

Več: www.viljem-julijan.si

 

 

 

Spremljajte Moja leta na družbenih omrežjih Facebook, Instagram in Twitter.

Morda te zanima tudi:

Univerza za tretje življenjsko obdobje praznuje izjemnih 40 let

V teh dneh Univerza za tretje življenjsko obdobje prazn...

Ekskluzivna pomladna ponudba: oddih v Termah Lendava po ugodnih cenah

Izkoristite ugodno ponudbo za oddih v Termah Lendava vs...

Nepozaben oddih v Termah Šmarješke Toplice

Februarja in marca spet Šmarješki tedni zvestobe!

Starost kot priložnost: skriti razvojni potencial starosti

V zavodu OPRO menijo, da mnoge današnje politike, progr...

Izšla je aprilska revija Vzajemnost 2024

V aprilski Vzajemnosti pišemo tudi o tem, kako živijo u...

Prostovoljska akcija: Dan za spremembe

Slovenska filantropija to soboto, 6. aprila 2024, organ...

Janko Kozel (zgodba o presaditvi srca): "Zavedal sem se, da je smrt zelo blizu."

"Bolj ljubim življenje, vsak dan znova, vsak dan je zam...

Ekskluzivno za bralce MojaLeta: 15% popust v Termah Dobrna

Naj bo razvajanje v topli termalni vodi, sproščanje v s...

Ambasadorka MojaLeta ocenila hotel Floramare: "Vstopila sem preplavljena s čustvi"

Na portalu Moja leta.si so mi zaupali, da grem v nov ho...

V pomlad z Društvom Šola zdravja: Brezplačna vadba Dihamo z naravo

V Društvu Šola zdravja zopet pripravljajo vodeno brezpl...

MojaLeta darila prejmejo …

Prijave v program MojaLeta darila se iz meseca v mesec ...

Metka Klevišar: DOBRO JE, DA SMO REALNI TUDI V BOLEZNI

Ampak po toliko srečanjih z bolniki in tudi ob srečanju...
Priljubljeno Priljubljeno Natisni Natisni
Komentarji Komentarji
0
Povečaj pisavo besedila
Pomanjšaj pisavo besedila
Starejše novice:
Prijavi se
Uporabniško imeGeslo



* Pozabljeno geslo? Klikni TUKAJ!
* Nov uporabnik? Registriraj se!
Predlogi prijateljev
Registriraj / prijavi se da ti bomo lahko priporočali nove prijatelje.
Ambasadorji MojaLeta.si arrow right
Milena Miklavčič

Milena Miklavčič
novinarka, pisateljica


"Od nas samih je odvisno, s katero nogo bomo vstali. To je recept za uspešno življenje, ne nazadnje tudi v zrelih letih."

Uredništvo Kontakt O portalu Oglaševanje Splošni pogoji Piškotki
© 2024 MojaLeta.si Vse pravice pridržane.